У цій статті ми розглянемо один з найважливіших елементів організму, який утворює структуру спадкової інформації на молекулярному рівні – генотип. Ця сукупність фрагментів, утворена нуклеотидами, пятиуглеродным цукром і залишками фосфорної кислоти і створює послідовності амінокислот, відповідає за прояв всіх ознак живого організму.

Введення

Генотип – це сукупність генів конкретного індивіда. Це поняття відрізняється від генофонду тим, що характеризує лише конкретну особину. Говорячи в більш вузькому розумінні, генотип – це комбінації алельних генів або їх локусів у певної живої істоти і вірусів. Генотип за допомогою взаємодії з зовнішнім рядом факторів створює фенотип. Це при тому, що 2 особини з різною генетичною інформацією будуть володіти однаковим фенотиповим ознакою, а особина з ідентичним генотипом здатна виявляти різні ознаки при зміні умов.


Термін генотипу, а також гена і фенотипу, ввів в обіг наукової мови генетик Ст. Л. Йогансен (1909 р.) у книзі про елементи точного вчення про спадковість (der Elemente Exakten Erblichkeits Lehre).

Взаємопов'язана інформація

Що зазвичай розуміють під генотипом? Це сукупність генів, що відповідають за зберігання спадкової інформації про нас. Вони є основою спадкової інформації. Фенотип – це все ознаки і властивості організму, які виражаються в ході індивідуального росту і розвитку в певному кліматі, умов забруднення або чистоти і т. д. і є наслідком взаємної роботи з інформацією, записаною в генотипі.

Модифікації

Генотип – це сукупність ознак, виражених в генах. Він тісно пов'язаний з протіканням мінливості – явища, що спостерігається при взаємодії змінюється навколишнього середовища зі спадковою інформацією. На її основі з'явилася генетичне розходження у формах даних. Виділяють наступні різновиди мінливості: фенотипический (модифікаційний) і мутаційний (генетичний) тип. Процеси модифікаційний мінливості не зачіпає генотип, а ґрунтуються на реагуванні одного і того ж спадкового генокода у відповідь на зміни умов. Використовуючи оптимальні фактори внутрішнього і зовнішнього середовища, можна визначити максимальний доля можливостей генотипу на конкретний момент часу. Прояв модифікаційний мінливості відбувається лише у кількісному або якісному відхилення від початкової форми, і вона не передається як спадкової інформації, а є тільки пристосувальних засобом. Прикладом може служити шкірна пігментація у людей, що перебувають під ультрафіолетовими променями або збільшення розвитку м'язової маси у відповідь на застосування регулярних фізичних навантажень. Генотип людини – це засіб формування нашого фенотипу, і він не передається по спадку, що в першу чергу обумовлено статевим розмноженням.

Норма реакції

Існує поняття норми реакції, яка визначає ступінь варіювання ознак у індивідуального організму. Іншими словами, це межа можливостей модифікаційний мінливості. Освіта фенотипу відбувається завдяки взаємодії між генотипом і поруч факторів внутрішнього і навколишнього середовища.

Поняття генетичної мінливості

Генотип – це сукупність фрагментів, які називаються генами. В це поняття входить термін генетичної мінливості. Така форма змін ознак поділяється на комбинативную і мутационную. Мінливість комбинативного характеру відбувається внаслідок обміну ідентичними (гомологічними) фрагментами хромосом. Це явище відбувається в ході мейозу – статевого розмноження клітин. Ключовими процесами є:

Незалежне розходження хромосомних структур в ході мейотичного ділення.

Довільне об'єднання хромосом в процесі запліднення.

Перебіг кон'югації (процесу, в якій гомологічні хромосоми обмінюються ділянками).

Про мутації

Зміна генотипу – це процес трансформації послідовностей в запису особливих компонентів ДНК, які відповідають за зберігання даних про білках і різних видах РНК. Мутаційна мінливість є основою процесу зміни. До мутацій відносять ряд стрибкоподібних і стійких змін у спадкових одиницях – генах. Вони тягнуть за собою спадкове зміна ознак, що передаються дочірньому організму. Також мутації не пов'язані з явищем схрещування або генної рекомбінацією і передаються в якості спадкової інформації. Мутацією можна назвати зміну генотипу. Це явище поділяється на два види: генний і хромосомний. Хромосомна мутація грунтується на зміні її структури. Прикладом служить зміна кратності хромосоми гаплоїдному набору. Гетероплоидия призводить до синдрому Дауна (47 х.) або синдрому Шерешевського-Тернера (45 х., а одна Х-хромосома відсутня). Мутації генів впливають на структуру самого гена та призводять до зміни якісних характеристик організму. Прикладом можуть служити такі хвороби: гемофілія, дальтонізм, альбінізм і т. д. Такий вид зміни інформації, що міститься в ДНК, спостерігається в клітинах як соматичного, так і статевого типу, проте в спадщину передаються тільки генеративні мутації. Вони пов'язані зі зміною інформації в сперматозоїдах, спермиях і яйцеклітинах.
Отже, ми можемо підсумувати, що визначення генотипу – це набір і загальна сукупність всіх генних ділянок. У організмів, що розмножуються статевим шляхом, клітини містять у більшості випадків два алелі одного і того ж ознаки, за винятком деяких особливо важливих білків і т. п. Вони поділяються на домінантні і рецесивні і є важливими компонентами процесу еволюційного розвитку і людини, і генотипу.

Генотип і віруси

Існує особлива форма життя – віруси. Це організми, які можуть проявляти властивості живого, лише потрапляючи в інший живий організм. Вони ведуть паразитичний спосіб життя, а прикладом можуть служити аденовірус, ВІЛ, ВПЛ. Генотип – це дані про організмі, які є не тільки у клітинних форм життя, але і позаклітинних. Визначення генотипу вірусу є вкрай важливим працею, так як він дозволяє визначити найбільш ефективні заходи боротьби та протидії йому.