Рецесивна ознака - це ознака, яка не проявляє себе, якщо в генотипі є домінантний алель того ж ознаки. Щоб краще зрозуміти це визначення, розберемося з тим, як на генетичному рівні відбувається кодування ознак.

Трохи теорії

Кожна ознака в організмі людини кодується двома алельними генами, по одному від кожного з батьків. Алельні гени прийнято розділяти на домінантні і рецесивні. Якщо в гаметі є і домінантний і рецесивний алельний ген, то у фенотипі проявиться домінантна ознака. Цей принцип ілюструє простий приклад зі шкільного курсу біології: якщо у одного з батьків блакитні очі, а в іншого - карі, то у дитини, швидше за все, будуть карі очі, так як блакитні - рецесивна ознака. Це правило спрацьовує в тому випадку, якщо в генотипі кароокого батьків обидва відповідних алелю доминантни. Нехай за карі очі відповідає ген А, за блакитні - а. Тоді при схрещуванні можливо кілька варіантів:


Р: АА х аа; F1: Аа, Аа, Аа, Аа. Все потомство гетерозиготно, і у всіх проявляється домінантний ознака - карі очі. Другий можливий варіант: Р: Аа х аа; F1: Аа, Аа, аа, аа. При такому схрещуванні проявляється і рецесивна ознака (це блакитні очі). Ймовірність того, що дитина буде блакитнооким, - 50%. Подібним чином успадковується альбінізм (порушення пігментації), дальтонізм, гемофілія. Це рецесивні ознаки людини, які проявляються тільки у відсутності домінантного алелю.

Особливості рецесивних ознак

Багато рецесивні ознаки виникли в результаті генних мутацій. Згадаймо, наприклад, досвід Томаса Моргана з мушками-дрозофілами. Нормальний колір очей для мушок - червоний, а причиною белоглазости деяких мушок була мутація в Х-хромосомі. Так і з'явився рецесивна ознака, зчеплений з підлогою.


Гемофілія А і дальтонізм також відносяться до рецесивними ознаками, зчепленим зі статтю. Розглянемо схрещування рецесивних ознак на прикладі дальтонізму. Нехай ген, відповідальний за нормальне сприйняття кольорів, - Х, а мутантний - Х d . Схрещування відбувається так: Р: ХХ х Х d У; F1: ХХ d ХХ d , ХУ, ХУ. Тобто, якщо батько страждав на дальтонізм, а мати здорова, то всі діти будуть здорові, але дівчатка будуть носіями гена дальтонізму, який з вірогідністю 50% проявиться у їх дітей чоловічої статі. У жінок дальтонізм трапляється вкрай рідко, так як здорова Х-хромосома компенсує мутантную.

Інші типи взаємодії генів

Попередній приклад з кольором очей - приклад повного домінування, тобто домінантний ген повністю заглушає рецесивний ген. Ознака, що виявляється в генотипі, відповідає домінантною алелі. Але бувають випадки, коли домінантний ген не пригнічує рецесивний повністю, і в потомстві проявляється щось середнє - новий ознака (кодоминирование), або проявляють себе обидва гена (неповне домінування). Кодоминирование - рідкісне явище. В організмі людини кодоминирование проявляється тільки успадкування груп крові. Нехай у одного з батьків друга група крові (АА), у другого - третя група (ВВ). Обидва ознаки А та В доминантни. При схрещуванні отримаємо, що у всіх дітей четверта група крові, кодується як АВ. Тобто у фенотипі проявилися обидві ознаки.
Також успадковується забарвлення багатьох квіткових рослин. Якщо схрестити червоний і білий рододендрон, то в результаті може вийти і червоний, і білий, і двоколірний квітка. Хоча червоний колір і доминантен в даному випадку, він не пригнічує рецесивна ознака. Це взаємодія, при якому в генотипі обидві ознаки виявляться однаково інтенсивно. Інший незвичайний приклад пов'язаний з кодомінування. При схрещуванні червоної і білої космеї в результаті може вийти рожева. Рожевий колір з'являється в результаті неповного домінування, коли домінантний алель взаємодіє з рецесивним. Таким чином, формується новий, проміжний ознака.

Неаллельное взаємодія

Варто обмовитися, що людському генотипом неповне домінування не властиво. Механізм неповного домінування не застосовується до спадкування кольору шкіри. Якщо у одного з батьків шкіра темна, в іншого світла, а у дитини - смаглява, проміжний варіант, то це не приклад неповного домінування. В цьому випадку якраз і відбувається взаємодія неалельних генів.